標準之上，精準可及：毅達 Lab 全流程方案助推 NGS 檢測規范化落地

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11 月 21-23 日，由中國醫學裝備協會基因檢測分會主辦，吉林大學第一醫院協辦的 “第三期全國病原體高通量測序臨床規范化應用培訓研討班” 在吉林省長春市成功舉辦，逾 300 名全國臨床醫學、檢驗等領域專家骨干參與。

本次培訓延續了前兩屆的高水準和專業性，緊扣"臨床規范化應用"這一核心主題，圍繞 mNGS 臨床應用閾值設定、tNGS 技術優化、實驗室質量控制、檢測結果臨床解讀等熱點議題展開深度授課及學術研討。培訓期間，杰毅生物攜 “毅達 Lab” 病原體檢測整體解決方案與參會專家、技術骨干們進行了深度交流。

隨著病原體 NGS 檢測技術日漸普及，管理政策與行業標準指南形成合力，推動病原體 NGS 檢測向標準化、規范化發展。當病原 NGS 檢測從中心實驗室走向分布廣泛的各級醫療機構，在項目開展中依舊面臨諸多難題：實驗端操作流程復雜冗長，需要專業實驗人員長時間操作；實驗全流程需要完備的質量控制、污染防控作為保障；生信分析環節高度依賴專業生信分析人才，對技術團隊的專業儲備要求嚴苛；成本控制方面，還需妥善平衡樣本量規模與檢測時效性之間的核心需求等。
基于過去 5 年在 NGS 領域的臨床實踐和探索，通過自動化實驗流程、智能化分析系統的持續優化升級，杰毅于 2025 年正式推出了更容易落地開展的本地化 NGS 解決方案——“毅達 Lab” 病原體檢測整體解決方案：

毅達 Lab 病原體檢測整體解決方案

結果精準：1. 定量病原檢測：通過分子內標實現病原體相對定量分析，為臨床評估感染程 度，監測療效提供關鍵支持，讓報告更具臨床指導價值；

2. 腫瘤信號提示：CNV 分析特異性提示腫瘤信號，為不明原因發熱鑒別診斷提供新的診斷思路；

3. 全方位防污染體系：從實驗分區、UDG 酶、質控品共上機、干實驗分析等環節降低污染風險。

落地可及：

1. 創新建庫：多重擴增酶切法建庫，易操作，日間交付提高時效；

2. 自動化建庫設備+智能化生信分析：AI 輔助判讀結果，降低分析門檻，提高報告交付效率；

3. 靈活適配主流測序平臺，滿足實驗室部署要求。

成本集約：

1. 支持 mNGS+tNGS 等項目并線上機，極大提升單次測序的通量與效率，實現 “一機多用”，單次檢測成本靈活可控；

2. 創新的建庫技術不僅提升了檢測性能，更顯著節省了試劑耗材與人工投入，靈活滿足大型中心實驗室、大型三級醫院、地市級醫院等不同規模醫療機構運行所需。

面對廣大醫療機構本地化開展病原體 NGS 檢測需求，杰毅生物推出 SeqPlex?tNGS 系列，涵蓋泛感染、呼吸、中樞、生殖道、TB 等癥候群感染 tNGS 檢測，Q-mNGS?定量 mNGS 檢測，滿足住院感染患者多維度精準檢測需求。

SeqPlex? tNGS 檢測

1. 拓展物種覆蓋能力：基于真實檢測數據，增加臨床關注物種數量，顯著提升覆蓋范圍。

2. 科學優化病原體選擇：依據專家共識、診療指南，結合杰毅 50w+檢測大數據，確保每個物種在對應癥候群和樣本類型中均有明確臨床價值。

3. 更契合臨床的報告展示：嚴格遵循權威指南，對檢出微生物進行了致病性分級，使結果匯報更科學、嚴謹，為臨床判讀提供關鍵依據。

Q-mNGS? 定量 mNGS 檢測

  1. 雙文庫策略：常規文庫及高敏文庫雙文庫構建解決微生物及宿主含量對靈敏度的制約。
  2. 一次檢測，雙重獲益：鑒定感染病原體的同時，發現患者潛在的腫瘤風險。
  3. 引入分子內標，還原真實病原結果：協助臨床監控病原體的載量變化和病程管理。

憑借病原 NGS 檢測領域豐富的產品開發和項目運行經驗，杰毅生物已經與 2000 余家醫療機構合作，積累了 50w 臨床標本大數據，并連續三年多次以優異成績通過全國中樞神經系統感染、血液微生物 cfDNA、下呼吸道感染 mNGS 室間質評。未來杰毅將攜手廣大醫療機構，共同推動病原體 NGS 檢測向標準化、精準化方向前行。